APIS-zāļu peptīda GLP-1 semaglutīda piedāvātais attēls

APIS-zāļu peptīds GLP-1 semaglutīds

Īss apraksts:

Semaglutīds ir jauns GLP-1 (glikagonam līdzīgs peptīds-1) analogs, ko izstrādājis Dānijas uzņēmums NovoNordisk.Semaglutīds ir ilgstošas darbības zāļu forma, kuras pamatā ir liraglutīda pamatstruktūra un kam ir labāka iedarbība 2. tipa cukura diabēta ārstēšanā.Semaglutīds labvēlīgi ietekmē daudzus svarīgus orgānus, tostarp aizkuņģa dziedzeri, sirdi un aknas.

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Par šo vienumu

Semaglutīds, iespējams, ir visefektīvākais GLP-1 agonists.
Pašlaik tirgū pieejamās galvenās svara zaudēšanas zāles ir orlistats no Roche, liraglutīds no Novo Nordisk un semaglutīds.

Wegovy, Novo Nordisk GLP-1 analogs, FDA apstiprināja 2017. gadā 2. tipa diabēta ārstēšanai.2021. gada jūnijā FDA apstiprināja Wegovy novājēšanas indikāciju.

2022. gadā, kas ir pirmais pilnīgais komercializācijas gads pēc Wegovy iekļaušanas biržas sarakstā, Wegovy ieguva 877 miljonus USD svara zaudēšanas indikācijās.

Iekļaujot semaglutīdu, subkutāna ievadīšana reizi nedēļā ir ievērojami uzlabojusi pacientu atbilstību, un svara zaudēšanas efekts ir acīmredzams.Svara zaudēšanas efekts 68 nedēļu laikā ir par 12,5% lielāks nekā placebo (14,9% pret 2,4%), un tas kādu laiku ir kļuvis par zvaigžņu produktu svara zaudēšanas tirgū.

2023. gada pirmajā ceturksnī Wegovy sasniedza 670 miljonu ASV dolāru ieņēmumus, kas ir par 225% vairāk nekā iepriekšējā gadā.

Semaglutīda svara zaudēšanas indikācijas apstiprināšana galvenokārt balstās uz III fāzes pētījumu, ko sauc par STEP.STEP pētījumā galvenokārt tiek novērtēta semaglutīda 2,4 mg reizi nedēļā subkutānas injekcijas terapeitiskā iedarbība, salīdzinot ar placebo, pacientiem ar aptaukošanos.

Produktu displejs

Kāpēc izvēlēties mūs

STEP pētījumā tika iekļauti vairāki pētījumi, kuros tika pieņemti darbā aptuveni 4500 pieaugušie pacienti ar lieko svaru vai aptaukošanos, tostarp:
1. SOLIS pētījumā (palīdzēta dzīvesveida iejaukšanās) tika salīdzināta 68 nedēļas drošums un efektivitāte, subkutānai semaglutīda injekcijai 2,4 mg reizi nedēļā ar placebo 1961. gadā pieaugušajiem ar aptaukošanos vai lieko svaru.

Rezultāti parādīja, ka vidējās ķermeņa masas izmaiņas bija 14,9% semaglutīda grupā un 2,4% PBO grupā.Salīdzinot ar PBO, semaglutīda kuņģa-zarnu trakta blakusparādības ir biežākas, taču lielākā daļa no tām ir pārejošas un var izzust, neatgriezeniski nepārtraucot ārstēšanas shēmu vai mudinot pacientus atteikties no pētījuma.STEP1 pētījums liecina, ka semaglutīdam ir laba svara zuduma ietekme uz pacientiem ar aptaukošanos.

2. STEP pētījumā (pacienti ar aptaukošanos ar 2. tipa cukura diabētu) tika salīdzināta 2,4 mg semaglutīda vienreiz nedēļā subkutānas injekcijas drošība un efektivitāte ar placebo un 1,0 mg semaglutīda 1210 pieaugušajiem ar aptaukošanos vai lieko svaru 68 nedēļas.

Rezultāti parādīja, ka trīs ārstēšanas grupu vidējās ķermeņa masas aplēses būtiski mainījās: -9,6%, lietojot 2,4 mg semaglutīda, -7%, lietojot 1,0 mg semaglutīda, un -3,4%, lietojot PBO.STEP2 pētījums liecina, ka semaglutīds arī parāda labu svara zuduma efektu pacientiem ar aptaukošanos ar 2. tipa cukura diabētu.

3. STEP pētījumā (adjuvanta intensīvā uzvedības terapija) tika salīdzināta 68 nedēļu atšķirība drošības un efektivitātes ziņā starp subkutānu semaglutīda 2,4 mg injekciju reizi nedēļā un placebo kombinācijā ar intensīvu uzvedības terapiju 611 pieaugušajiem ar aptaukošanos vai lieko svaru.
Pirmajās 8 pētījuma nedēļās visi subjekti saņēma zemu kaloriju diētu aizstājēju diētu un intensīvu uzvedības terapiju visas 68 nedēļu programmas garumā.Dalībniekiem ir arī jāveic 100 minūtes fiziskās aktivitātes katru nedēļu, palielinot 25 minūtes ik pēc četrām nedēļām un ne vairāk kā 200 minūtes nedēļā.

Rezultāti parādīja, ka ar semaglutīdu un intensīvu uzvedības terapiju ārstēto pacientu ķermeņa masa samazinājās par 16%, salīdzinot ar sākotnējo stāvokli, bet placebo grupā – par 5,7%.No STEP3 datiem mēs varam redzēt vingrinājumu un diētas ietekmi uz svara zudumu, taču interesanti, ka dzīvesveida stiprināšanai šķiet maz ietekmes uz semaglutīda zāļu iedarbības pastiprināšanu.

Kontrasta tests

(Svara zaudēšanas ātruma salīdzinājums starp Semaglutīda grupu un Dulaglutīda grupu)

Zāles var palielināt glikozes metabolismu, stimulējot aizkuņģa dziedzera β šūnas insulīna izdalīšanai;Un kavē aizkuņģa dziedzera alfa šūnām izdalīt glikagonu, tādējādi samazinot cukura līmeni asinīs tukšā dūšā un pēc ēšanas.

(Ķermeņa svara salīdzinājums starp Semaglutide terapijas grupu un placebo)

Salīdzinot ar placebo, Semaglutīds var samazināt galveno salikto beigu punktu (pirmās kardiovaskulāras nāves, neletāla miokarda infarkta, neletāla insulta) risku par 26%.Pēc 2 gadu ilgas ārstēšanas Semaglutide var ievērojami samazināt neletāla insulta risku par 39%, neletālu miokarda infarktu par 26% un kardiovaskulāru nāvi par 2%.Turklāt tas var arī samazināt ēdiena uzņemšanu, samazinot apetīti un palēninot kuņģa gremošanu, un galu galā samazināt ķermeņa tauku daudzumu, kas veicina svara zudumu.

Šajā pētījumā tika konstatēts, ka fentermīna-topiramāts un GLP-1 receptoru agonisti izrādījās labākās zāles svara samazināšanai pieaugušajiem ar lieko svaru un aptaukošanos.

Iepriekšējais:

Nākamais: Kataloga peptīds ELAMIPRETIDE/SS-31/MTP-131/ RX-31 Kardiolipīna peroksidāzes inhibitors